Đăng nhập
 
Tìm kiếm nâng cao
 
Tên bài báo
Tác giả
Năm xuất bản
Tóm tắt
Lĩnh vực
Phân loại
Số tạp chí
 

Bản tin định kỳ
Báo cáo thường niên
Tạp chí khoa học ĐHCT
Tạp chí tiếng anh ĐHCT
Tạp chí trong nước
Tạp chí quốc tế
Kỷ yếu HN trong nước
Kỷ yếu HN quốc tế
Book chapter
Bài báo - Tạp chí
130 (2016) Trang: 291–300
Tạp chí: Phytochemistry

Five acetophenones bearing spiroketal-hexofuranoside rings, one di-C-glycosidic acetophenone and two benzopyrans, along with 16 known compounds were isolated from the leaves of Melicope pteleifolia. Structures of all the isolates were elucidated using extensive spectroscopic methods, including 1D, 2DNMR and HRESIMS. All the isolates were also evaluated for their neuraminidase inhibitory activities against H1N1, H9N2, wild-type H1N1 and oseltamivir-resistant H1N1 (H274Y mutation) virus strains. Of the isolates, tamarixetin 3-robinobioside was found to exhibit the strongest enzymatic inhibition (IC50 24.93 ± 3.46, 23.19 ± 5.41, 26.67 ± 5.16 and 40.16 ± 4.50 mM, respectively). Selected candidates, kaempferol 3-robinobioside, kaempferol 3-O-b-D-glucopyranosyl (1 /2)-a-D-xylopyranoside and tamarixetin 3-robinobioside, also showed moderate reductions in H1N1-induced cytopathic effects on MDCK cells.

 


Vietnamese | English






 
 
Vui lòng chờ...