Đăng nhập
Tìm kiếm nâng cao
Tên bài báo
Tác giả
Năm xuất bản
Tóm tắt
Lĩnh vực
Phân loại
Số tạp chí

Bản tin định kỳ
Báo cáo thường niên
Tạp chí khoa học ĐHCT
Tạp chí tiếng anh ĐHCT
Tạp chí trong nước
Tạp chí quốc tế
Kỷ yếu HN trong nước
Kỷ yếu HN quốc tế
Book chapter
Bài báo - Tạp chí
11 (2022) Trang: 653
Tạp chí: Pathogens

Cryptosporidiosis is an intestinal disease that affects a variety of hosts including animals and humans. Since no vaccines exist against the disease till date, drug treatment is the mainstay of disease control. Nitazoxanide (NTZ) is the only FDA-approved drug for the treatment of human cryptosporidiosis. However, its efficacy in immunocompromised people such as those with AIDS, in malnourished children, or those with concomitant cryptosporidiosis is limited. In the absence of effective drugs against cryptosporidiosis, improving the efficacy of existing drugs may offer an attractive alternative. In the present work, we have assessed the potential of the cell-penetrating peptide (CPP) octaarginine (R8) to increase the uptake of NTZ. Octaarginine (R8) was synthetically attached to NTZ in an enzymatically releasable manner and used to inhibit growth of Cryptosporidium parvum in an in vitro culture system using human ileocecal adenocarcinoma (HCT-8) cell line. We observed a significant concentration-dependent increase in drug efficacy. We conclude that coupling of octaarginine to NTZ is beneficial for drug activity and it represents an attractive strategy to widen the repertoire of anti-cryptosporidial therapeutics. Further investigations such as in vivo studies with the conjugate drug will help to further characterize this strategy for the treatment of cryptosporidiosis.

Các bài báo khác
Số 37 (2015) Trang: 6-10
Tải về
Số Nông nghiệp 2014 (2014) Trang: 63-68
Tải về
Số Nông nghiệp 2014 (2014) Trang: 69-73
Tải về
Số Nông nghiệp 2014 (2014) Trang: 74-78
Tải về
Số 2 (2015) Trang: 83-89
Tạp chí: Phòng chống bệnh sốt rét và các bệnh ký sinh trùng

Vietnamese | English

Vui lòng chờ...