Đăng nhập
 
Tìm kiếm nâng cao
 
Tên bài báo
Tác giả
Năm xuất bản
Tóm tắt
Lĩnh vực
Phân loại
Số tạp chí
 

Bản tin định kỳ
Báo cáo thường niên
Tạp chí khoa học ĐHCT
Tạp chí tiếng anh ĐHCT
Tạp chí trong nước
Tạp chí quốc tế
Kỷ yếu HN trong nước
Kỷ yếu HN quốc tế
Book chapter
Tạp chí quốc tế 2017
Số tạp chí 5(2017) Trang: 1-17
Tạp chí: Peer J
Liên kết:

Although numbers of cancer cell lines have been shown to be successfully reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs), reprogramming Oral Squamous Cell Carcinoma (OSCC) to pluripotency in relation to its cancer cell type and the expression pattern of pluripotent genes under later passage remain unexplored. In our study, we reprogrammed and characterised H103 and H376 oral squamous carcinoma cells using retroviral OSKM mediated method. Reprogrammed cells were characterized for their embryonic stem cells (ESCs) like morphology, pluripotent gene expression via quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR), immunofluorescence staining, embryoid bodies (EB) formation and directed differentiation capacity. Reprogrammed H103 (Rep-H103) exhibited similar ESCs morphologies with flatten cells and clear borders on feeder layer. Reprogrammed H376 (Rep-H376) did not show ESCs morphologies but grow with a disorganized morphology. Critical pluripotency genes Oct4, Sox2 and Nanog were expressed higher in Rep-H103 against the parental counterpart from passage 5 to passage 10. As for Rep-H376, Nanog expression against its parental counterpart showed a significant decrease at passage 5 and although increased in passage 10, the level of expression was similar to the parental cells. Rep-H103 exhibited pluripotent signals (Oct4, Sox2, Nanog and Tra-1-60) and could form EB with the presence of three germ layers markers. Rep-H103 displayed differentiation capacity into adipocytes and osteocytes. The OSCC cell line H103 which was able to be reprogrammed into an iPSC like state showed high expression of Oct4, Sox2 and Nanog at late passage and may provide a potential iPSC model to study multi-stage oncogenesis in OSCC.

Các bài báo khác
Số tạp chí 680(2017) Trang: 44-50
Tạp chí: Chemical Physics Letters
Số tạp chí 12 (2)(2017) Trang: 60-72
Tạp chí: PHRANAKHON RAJABHAT RESEARCH JOURNAL (Humanities and Social Sciences)
Số tạp chí 3(2017) Trang: 829-841
Tạp chí: International Journal of Applied and Computational Mathematics
Số tạp chí 118(7/8)(2017) Trang: 354-363
Tạp chí: Information and Learning Science
Số tạp chí 2(8)(2017) Trang: 71-83
Tạp chí: European Journal of Social Sciences Studies
Số tạp chí 0(2017) Trang: 1-20
Tạp chí: COMMUNICATIONS IN STATISTICS-THEORY AND METHODS
Số tạp chí 18(64)(2017) Trang: 1-34
Tạp chí: Journal of Machine Learning Research
Số tạp chí 29 (9)(2017) Trang: Article 165.
Tạp chí: Livestock Research for Rural Development
Số tạp chí 29 (8),(2017) Trang: Article 151.
Tạp chí: Livestock Research for Rural Development
Số tạp chí 29 (8),(2017) Trang: Article 150
Tạp chí: Livestock Research for Rural Development
Số tạp chí 29 (6)(2017) Trang: Article 124
Tạp chí: Livestock Research for Rural Development
Số tạp chí DOI: 10.1111/jai.13521(2017) Trang: 1-8
Tác giả: Đinh Minh Quang
Tạp chí: Journal of Applied Ichthyology
Số tạp chí 34(2017) Trang: 452-458
Tạp chí: Zoologocal Science
Số tạp chí 16(2017) Trang: 822-831
Tác giả: Đinh Minh Quang
Tạp chí: Iranian Journal of Fisheries Sciences
Số tạp chí 27(2017) Trang: 603-610
Tác giả: Đinh Minh Quang
Tạp chí: The Journal of Animal & Plant Sciences
Số tạp chí 5(2017) Trang: 863-870
Tạp chí: International Journal of Advanced Research (IJAR)


Vietnamese | English






 
 
Vui lòng chờ...